Opublikowano nowe podsumowanie konsensusu dotyczącego oceny ryzyka oraz postępowania z krwawieniem wśród pacjentów z migotaniem przedsionków. Dokument został udostępniony przez Europejskie Towarzystwo Zaburzeń Rytmu Serca (European Heart Rhythm Association).

Według panelu doradczego FDA wszczepialny monitor ciśnienia nie jest gotowy do powszechnego stosowania. Zdaniem FDA problem z kluczowym badaniem polega na niejednoznacznych dowodach, że korzyści z zastosowania urządzenia przewyższają możliwe ryzyko.

Aplikacja gromadzi i przesyła bezpośrednio na iPada dane zebrane podczas procedury cewnikowania tętnic wieńcowych, co pozwala lekarzom prezentować pacjentom cały proces diagnostyczny i przebieg interwencji. W niektórych przypadkach rodziny pacjentów mogą obserwować przebieg procedury w czasie rzeczywistym.

Największe ryzyko wystąpiło u pacjentów z podwyższonym stężeniem CRP i podwyższoną reaktywnością płytek, co sugeruje, że pacjenci z dużym stężeniem CRP mogą najbardziej skorzystać z badania funkcji płytek i dopasowanego leczenia przeciwpłytkowego.

Dane z dużego badania z wykorzystaniem strategii porównań podłużnych wykazały, że utrzymanie lub poprawa wydolności fizycznej były związane z niższym ryzykiem zgonu z przyczyn ogólnych i sercowo-naczyniowych, a zmiana masy ciała nie wpływała na śmiertelność.

Od dłuższego czasu kardiolodzy byli ostrzegani, że jeśli sami nie uporządkują wskazań do zabiegów, to zrobi to za nich ktoś inny. Wygląda na to, że tym kimś będzie Centers for Medicare and Medicaid Services.

W ostatnich pięciu latach obserwuje się „eksplozję” badań genetycznych w grupie pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi, co może wywoływać mylne wrażenie, że niedługo informacje z takich badań staną się przydatne w praktyce klinicznej – twierdzą autorzy nowej analizy.

Wyniki nowego badania sugerują, że wśród pacjentów zgłaszających się do szpitala z bólem w klatce piersiowej łatwo przeoczyć tych z chorobami serca. Problem ten jest znacznie poważniejszy w przypadku współistnienia zaburzeń psychicznych.

Firma Amarin, producent preparatu AMR101, prowadzi rozmowy z FDA w celu uzyskania zgody na wprowadzenie do obrotu nowego preparatu, przy czym nie ma jasności, czy rejestracja nowego produktu leczniczego będzie uzależniona od wyników obecnie prowadzonego badania z oceną klinicznych punktów końcowych.